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化妆品无尘车间净化工程的设计与环境卫生要求

发布日期:2020-08-25
信息摘要:
化妆品无尘车间净化工程设计与管理方法正常情况下理应设定材料间,生产制造间,半制品寄放间,灌装间,包裝间,器皿清理、消毒杀菌、枯燥乏味、寄放间,仓库,检查室,更衣间,缓冲区域,公司办公室等,防止交叉环境

化妆品无尘车间净化工程设计与管理方法正常情况下理应设定材料间,生产制造间,半制品寄放间,灌装间,包裝间,器皿清理、消毒杀菌、枯燥乏味、寄放间,仓库,检查室,更衣间,缓冲区域,公司办公室等,防止交叉环境污染。

化妆品出产全过程中产生烟尘也许应用危害、易燃性、易燃易爆材料的商品务必应用独自出产生产车间。生产制造、灌装、包裝间占地面积不可低于100平米,平均占地面积上积不可低于4平米,生产车间层高不可低于2.5米。出产生产车间地面上理应整平、耐磨损、地面防滑、无毒性、不渗漏,有利于消毒。必须清理的工作区域地面上理应有倾斜度,不存水,在最少处设定清洁防臭地漏。

无尘车间

采用空气过滤设备的出产生产车间,其进气口理应杜绝排风系统口,进气口距地面上高宽比不少于两米,相邻不可有污染物。采用紫外线杀菌的,紫外线杀菌灯的抗压强度不可低于70微瓦/立方厘米,并按照30瓦/10平方米设定,离地两米起吊。生产线空气中病菌数量不可跨越1000个/立方。

含菌气体在化妆品的生产制造、静放、灌装、包裝等阶段非常容易对商品产生二次污染。按照新版本《化妆品出产企业卫生规范》规定:出产生产车间空气中病菌数量不可跨越1000个/立方,另外,半制品存储间、灌装间、清理器皿存储间、更衣间以及缓冲区域务必有空气过滤也许室内消毒机器设备。

1、净化无尘室设计方案主要参数:

换风:十万级10-15次/钟头;

千级15-25次/钟头;

百级50-52次/钟头;

千级工作台横断面风力0.25-0.35m/s

压力差:主生产车间对邻近屋子≥5Pa。

溫度:冬季>16℃±2℃;夏季<26℃±2℃;

空气湿度:45-65%(RH);

噪音≤65dB(A);

新风系统填补量:总送排风量的20%-30%;

光照强度:≥300Lux。

无尘车间

2、化妆品无尘车间环境卫生办理要求:   

企业是否有防止环境污染的环境卫生办法和各类环境卫生申请办理规章制度。

是不是由专职人员承担环境卫生申请办理。

是不是按出产和气体洁净度等级的规定拟订工业厂房清理技术规范,內容是不是包含:清理办法,程序流程,时间间隔,应用的清洁液或消毒剂,清理东西的清理办法和寄放详细地址。

是不是按出产和气体洁净度等级的规定拟订机器设备清理技术规范,內容是不是包含:清理办法,程序流程,时间间隔,应用的清洁液或消毒剂,清理东西的清理办法和寄放详细地址。

是不是按出产和气体洁净度等级的规定拟订器皿清理技术规范,內容是不是包含:清理办法,程序流程,时间间隔,应用的清洁液或消毒剂,清理东西的清理办法和寄放详细地址。

出产区是不是寄放非出产物件。每一环节出产进行后,废料是不是妥善处理。出产区是不是定时执行消毒杀菌。消毒剂是不是对机器设备,原材料和商品产生环境污染。

净化室的气体是不是定时执行检测,空气监测結果是不是记述归档。洁净服的选料是不是与出产实际操作和气体洁净度等级规定相一致,并不可互用。洁净服的材质是不是光洁,不产生静电感应,不坠落化学纤维和细颗粒物。

洁净服和一般出产区工作服装是不是各自清理,整理,必需时是不是消毒杀菌或杀菌。已清理的洁净服是不是标准应用限期。出产区是不是仅限于该地区出产实际操作工作人员和经准许的工作人员进到,对临时外来务工人员是不是开展具体指导和监管。

进到洁净无尘室的工作人员是不是严格按照进到,是不是画妆和配戴饰品,是不是裸手直触碰摸半制品,产品內容物。工作人员是不是有健康管理档案,直触碰摸半制品,产品的出产工作人员是不是每一年最少常规体检一次。流行症,皮肤疾病病人和表皮有外伤者是不是从业直触碰摸商品的出产。

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化妆品无尘车间净化工程的设计与环境卫生要求

化妆品无尘车间净化工程设计与管理方法正常情况下理应设定材料间,生产制造间,半制品寄放间,灌装间,包裝间,器皿清理、消毒杀菌、枯燥乏味、寄放间,仓库,检查室,更衣间,缓冲区域,公司办公室等,防止交叉环境污染。

化妆品出产全过程中产生烟尘也许应用危害、易燃性、易燃易爆材料的商品务必应用独自出产生产车间。生产制造、灌装、包裝间占地面积不可低于100平米,平均占地面积上积不可低于4平米,生产车间层高不可低于2.5米。出产生产车间地面上理应整平、耐磨损、地面防滑、无毒性、不渗漏,有利于消毒。必须清理的工作区域地面上理应有倾斜度,不存水,在最少处设定清洁防臭地漏。

无尘车间

采用空气过滤设备的出产生产车间,其进气口理应杜绝排风系统口,进气口距地面上高宽比不少于两米,相邻不可有污染物。采用紫外线杀菌的,紫外线杀菌灯的抗压强度不可低于70微瓦/立方厘米,并按照30瓦/10平方米设定,离地两米起吊。生产线空气中病菌数量不可跨越1000个/立方。

含菌气体在化妆品的生产制造、静放、灌装、包裝等阶段非常容易对商品产生二次污染。按照新版本《化妆品出产企业卫生规范》规定:出产生产车间空气中病菌数量不可跨越1000个/立方,另外,半制品存储间、灌装间、清理器皿存储间、更衣间以及缓冲区域务必有空气过滤也许室内消毒机器设备。

1、净化无尘室设计方案主要参数:

换风:十万级10-15次/钟头;

千级15-25次/钟头;

百级50-52次/钟头;

千级工作台横断面风力0.25-0.35m/s

压力差:主生产车间对邻近屋子≥5Pa。

溫度:冬季>16℃±2℃;夏季<26℃±2℃;

空气湿度:45-65%(RH);

噪音≤65dB(A);

新风系统填补量:总送排风量的20%-30%;

光照强度:≥300Lux。

无尘车间

2、化妆品无尘车间环境卫生办理要求:   

企业是否有防止环境污染的环境卫生办法和各类环境卫生申请办理规章制度。

是不是由专职人员承担环境卫生申请办理。

是不是按出产和气体洁净度等级的规定拟订工业厂房清理技术规范,內容是不是包含:清理办法,程序流程,时间间隔,应用的清洁液或消毒剂,清理东西的清理办法和寄放详细地址。

是不是按出产和气体洁净度等级的规定拟订机器设备清理技术规范,內容是不是包含:清理办法,程序流程,时间间隔,应用的清洁液或消毒剂,清理东西的清理办法和寄放详细地址。

是不是按出产和气体洁净度等级的规定拟订器皿清理技术规范,內容是不是包含:清理办法,程序流程,时间间隔,应用的清洁液或消毒剂,清理东西的清理办法和寄放详细地址。

出产区是不是寄放非出产物件。每一环节出产进行后,废料是不是妥善处理。出产区是不是定时执行消毒杀菌。消毒剂是不是对机器设备,原材料和商品产生环境污染。

净化室的气体是不是定时执行检测,空气监测結果是不是记述归档。洁净服的选料是不是与出产实际操作和气体洁净度等级规定相一致,并不可互用。洁净服的材质是不是光洁,不产生静电感应,不坠落化学纤维和细颗粒物。

洁净服和一般出产区工作服装是不是各自清理,整理,必需时是不是消毒杀菌或杀菌。已清理的洁净服是不是标准应用限期。出产区是不是仅限于该地区出产实际操作工作人员和经准许的工作人员进到,对临时外来务工人员是不是开展具体指导和监管。

进到洁净无尘室的工作人员是不是严格按照进到,是不是画妆和配戴饰品,是不是裸手直触碰摸半制品,产品內容物。工作人员是不是有健康管理档案,直触碰摸半制品,产品的出产工作人员是不是每一年最少常规体检一次。流行症,皮肤疾病病人和表皮有外伤者是不是从业直触碰摸商品的出产。


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